در بیوپسی‌های تومور متاستاتیک ، آندروژن درمانی دوقطبی تغییرات بیان ژن پیش‌التهابی را ایجاد کرد که محدود به بیمارانی بود که به پاسخ بالینی دست می‌یابند. این داده‌ها نشان می‌دهند که آندروژن درمانی دوقطبی ممکن است پاسخ‌های ایمنی ضد توموری را افزایش دهد که با مسدود کردن ایست بازرسی ایمنی بیشتر تقویت می‌شوند.

انزالوتامید و آپالوتامید به طور قابل توجهی بقا را طولانی کرده و پیشرفت بیماری را در بیماران mHSPC در مقایسه با بیکالوتامید به تاخیر می اندازند.

سنگ شکنی فوتونیک دارای چندین مزیت نسبت به لیتوتریپسی لیزری فعلی است، از جمله توان عملیاتی کم، عملکرد لیزر غیر تماسی (فاصله حداقل 10 میلی متر) و توانایی شکستن تمام سنگ های رایج.

شکست درمان پس از تیمار محرومیت آندروژن (ADT) یک چالش مهم در مدیریت سرطان پروستات می باشد.

فعال سازی نابجای سیگنالینگ پروتئین کیناز فعال شده باRas/Raf/mitogen یا(MAPK) ، اغلب با سرطان پروستات متاستاتیک (PCa) مرتبط است.

سیگنال های واسطه گیرنده آندروژن (AR) نقش مهمی در ایجاد سرطان مثانه غیر مهاجم عضلانی (NMIBC) دارند.

این فناوری به عنوان یک روش تشخیص امیدوار کننده در کنار روش‌های تشخیصی دیگر به کار گرفته شود، هر چند در حال حاضر تیم تحقیقاتی به منظور تشخیص سرطان پروستات، سرطان پانکراس، سرطان روده بزرگ و سرطان ریه با آنالیز ادرار در حال تکمیل تحقیقاتشان هستند.

کاهش سلول های T تنظیمی درون توموری وابسته به گیرنده Fc را به عنوان مکانیزم مورد نیاز برای افزایش احتمال بقا با ترکیب SM و anti-CTLA-4 تأیید شد.

برای بررسی فعالیت ضد توموری ترکیب مهار AKT و دوستاکسل در تومورهای پروستات پروتئین PTEN null و WT

ارائه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی مؤثرتر و آسان‌تر است.