محققان در این مقاله با استفاده از یک سیستم سه‌بعدی کشت ارگانوئیدی، موفق به ایجاد کشت‌های بلندمدت از سلول‌های سرطانی پروستات شدند که از نمونه‌های بیوپسی و سلول‌های توموری در گردش گرفته شده بودند. این ارگانوئیدها ویژگی‌های بافت‌شناسی و مولکولی نمونه‌های اصلی بیماران را حفظ کرده‌اند و تنوع زیستی موجود در سرطان پروستات مقاوم به اخته را بازسازی می‌کنند. در میان هفت رده ارگانوئیدی کاملاً مشخص‌شده، انواع مختلفی از زیرگروه‌های سرطان پروستات مشاهده شد؛ از جمله همجوشی TMPRSS2-ERG، جهش در SPOP، افزایش بیان SPINK1 و از بین رفتن CHD1. توالی‌یابی کامل اگزوم نشان داد که این رده‌ها دارای بار جهشی پایین هستند، که با مطالعات ژنومی قبلی مطابقت دارد، اما دارای جهش‌هایی در ژن‌های FOXA1، PIK3R1 و مسیرهای مرتبط با ترمیم DNA و اصلاح‌کننده‌های کروماتین هستند که معمولاً در مراحل پیشرفته بیماری دیده می‌شوند. از دست رفتن عملکرد مسیرهای سرکوب‌گر تومور p53 و RB رایج‌ترین ویژگی مشترک میان این رده‌های ارگانوئیدی است. روش ارائه‌شده در این مطالعه می‌تواند زمینه‌ساز تولید مجموعه‌ای گسترده از رده‌های سرطان پروستات مشتق‌شده از بیماران باشد که برای مطالعات ژنتیکی و دارویی کاربرد دارند.