ویژگی های ایمنی با پاسخ به شیمی-ایمونوتراپی نئوادجوانت برای سرطان مثانه مهاجم عضلانی مرتبط است

ویژگی های ایمنی با پاسخ به شیمی-ایمونوتراپی نئوادجوانت برای سرطان مثانه مهاجم عضلانی مرتبط است

مثانه، ارگانی است که ادرار را ذخیره می کند. سرطان مثانه، سرطانی است که در بافت مثانه تشکیل می شود. کارسینوم سلول ترانزیشنال، شایع ترین نوع سرطان مثانه می باشد. این نوع سرطان در سلول هایی آغاز می شود که به طور طبیعی، لایه داخلی مثانه را تشکیل می دهند. دیگر انواع سرطان مثانه عبارتند از: کارسینوم سلول سنگفرشی که در سلول های ریز و صاف موجود در بافت مثانه آغاز می شود. آدنوکارسینوم که در سلول های موجود در لایه مخاطی مثانه که موکوز آزاد می کنند، آغاز می شود.از جمله عوامل موثر در بروز سرطان مثانه می توان به موارد زیر اشاره کرد: بالا رفتن سن: سرطان مثانه عمدتا در افراد مسن اتفاق می افتد. در کل، حدود هفتاد درصد بیماران مبتلا به سرطان مثانه، بعد از 65 سالگی تشخیص داده می شوند. استعمال دخانیات: استعمال دخانیات مهم ترین ریسک فاکتور در بروز سرطان مثانه می باشد. کنار گذاشتن سیگار بیش از چهار سال می تواند احتمال ابتلا به این سرطان را کاهش دهد.سرطان مثانه می تواند در طول انجام معاینات بالینی روتین و یا با توجه به یک سری علائم خاص تشخیص داده شود.

شیمی درمانی مبتنی بر سیس پلاتین نئوادجوانت، استاندارد مراقبت از سرطان مثانه مهاجم عضلانی (MIBC) است. مهار نقطه بازرسی ایمنی (ICI) به تنهایی و ICI در ترکیب با شیمی درمانی، پاسخ پاتولوژیک امیدوارکننده را در محیط نئوادجوانت نشان داده‌اند(<pT2). در (NCT02690558) LCCC1520 ، یک کارآزمایی فاز 2 شیمی-ایمونوتراپی نئوادجوانت (جمسیتابین و سیس پلاتین به علاوه pembrolizumab؛ NAC-ICI) برای MIBC، 39/22 بیمار پاسخ دادند. در این مقاله، محققان تحلیل‌های همبستگی post-hoc را گزارش کردند. درمان با تغییرات در پروفایل جهش های تومور، ژن های ایمنی و RNA همراه بود. پاسخ بالینی با افزایش IL-9 پلاسما قبل از درمان تا شروع چرخه 2 درمان همراه بود. تومورها دارای پروفایل آنتی ژن پیش بینی شده متنوعی بودند که در طول درمان تغییر می کنند و با APOBEC، تنباکو و سایر علل مرتبط هستند. PD-L1 توموری پیش از درمان بالاتر و بیان RNA در TIGIT با پاسخ کامل همراه بود. IL-8 و ساب تایپ های غنی از استروما، با بهبود پاسخ به NAC-ICI در مقابل ICI نئوادجوانت همراه بود. IL-9 پلاسما بیومارکر پیش‌بینی‌کننده بالقوه پاسخ NAC-ICI است، در حالی که IL-8 تومور و ساب تایپ غنی از استروما، نشانگرهای زیستی پیش‌بینی‌کننده بالقوه مزایای پاسخ NAC-ICI نسبت به ICI نئوادجوانت را نشان می‌دهند. تلاش‌های آینده باید شامل کشف و تأیید بیومارکر مستقل باشد تا در نهایت انتخاب بیماران را برای درمان‌های مرتبط با ICI بهبود بخشد.

مدیر سیستم
تهیه کننده:

مدیر سیستم