میزان بروز و مرگ و میر ناشی از سرطان پروستات در سراسرجهان نرخ بالایی رابه خود اختصاص میدهد. نشان داده شده است که SPRY4-IT1 نقش های مختلفی در تومورها ایفا می کند. مطالعات قبلی نشان داد که SPRY4-IT1 اسفنج‌های microRNA-101-3p را برای ترویج تکثیر و متاستاز سلول‌های سرطانی مثانه با تنظیم افزایش‌دهنده بیان همولوگ zeste 2 انجام می‌دهد. با این حال نقش SPRY4-IT1 در سرطان پروستات به طور کامل ثابت نشده است. در مطالعه حاضر سطوح بیان، اثرات و مکانیسم اثر SPRY4-IT1 در بافت‌ها و رده‌های سلولی سرطان پروستات مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیان SPRY4-IT1 در بافت‌ها و رده‌های سلولی سرطان پروستات تنظیم می‌شود. علاوه بر این هیپوکسی سطح بیان SPRY4-IT1 را در سلول های سرطانی پروستات افزایش داد. از بین رفتن بیان SPRY4-IT1 منجر به توقف فاز S، کاهش سطح بیان پروتئین‌های مرتبط با چرخه سلولی CDK2 و cyclin D1 شد. فسفوریلاسیون AKT نیز با ناک داون SPRY4-IT1 کاهش یافت. به طور خلاصه یافته ها نشان دهنده افزایش بیان SPRY4-IT1 در سرطان پروستات است. در شرایط هیپوکسیک در شرایط آزمایشگاهی، بیان بیش از حد SPRY4-IT1 تکثیر سلول های سرطانی پروستات را از طریق مکانیسمی که شامل تنظیم چرخه سلولی و مسیر سیگنالینگ PI3K/AKT است، ترویج کرد.