نفروپاتی دیابتی (DN) ریشه اولیه عوارض و مرگ و میر در بیماران دیابتی است. متاسفانه، در حال حاضر، هیچ استراتژی درمانی موثری برای بهبود و معکوس کردن پیشرفت DN ور دسترس نیست. Rhein (RH) یک مشتق آنتراکینون است که از داروهای گیاهی با اثرات دارویی مختلف روی DN استخراج می شود. با این حال، تجویز بالینی آن به دلیل حلالیت ضعیف، bioavalibility کم، کاهش توزیع در کلیه و عوارض جانبی محدود شده است. برای بهبود انتقال RHبه کلیه و اثر درمانی بر DN، در این مقاله نانوذرات لود شده با دارو در کوپلیمر سه بلوکه امفیفیلیک پلی اتیلن گلایکول-کو-پلی کاپرولاکتون-کو-پلی اتیلن امینین سنتز شد. اندازه نانو ذرات PPP-RH-NP به ۲۵±۷۵ نانومتر برای تحویل دارو با هدف کلیه بهینه شد. پتانسیل زتا مثبت اجازه جذب سولی موثر را می دهد و گروه های آمین پلی اتیلن ایمین فرارآندوزومی را به سرعت تسهیل می کنند. توزیع و فارماکودینامیک PPP-RH-NP در یک مدل streptozocin-induced DM model مورد مطالعه قرار گرفت که به وضوح توزیع هدفمند دارو به بافت کلیه را نشان داد و اثرات درمانی RH بر DN را با بهبود چندین شاخص پاتولوژیک بهبود بخشید. بنابراین، این مطالعه نه تنها تحقیقات بالینی بیشتری را در مورد RH تحریک میکند، بلکه مهمتر از آن، یک درمان DN امیدوارکننده شامل یک سیستم دارورسانی هدفمند و موثر برای کلیه را پیشنهاد می‌کند.