کارسینوم سلول کلیوی سلول شفاف یک بدخیمی شایع اورولوژی است که فشار قابل توجهی را بر بیماران و جامعه تحمیل می کند. در این مطالعه که در کشور چین انجام شده است، محققان از روش‌های بیوانفورماتیکی برای انتخاب چهار ژن هدف احتمالی مرتبط با EMT و پیش‌آگهی استفاده کردند و یک مدل نوموگرام را توسعه دادند که می‌تواند نرخ بقای 5 ساله بیمار را به دقت پیش‌بینی کند. با تجزیه تحلیل داده های پروتئوم و داده‌های توالی یابی تک سلولی PLCG2 و TMEM38A برای بررسی بیشتر انتخاب شد. بیان بیش از حد PLCG2 و TMEM38A در رده های سلولی Caki-1 و 786-O با استفاده از پلاسمیدها القا شدند. بررسی های آزمایشگاهی نشان داد که هر دوی این ژن ها اثرات پیش آپوپتوزی روی سلول‌های Caki-1 و 786-O اعمال می‌کنند، باعث توقف فاز G2/M، مهار تکثیر و سرکوب EMT می‌شوند. به طور خلاصه، در این مطالعه عوامل بالقوه سرکوبگر تومور را شناسایی شد و بیماران ccRCC را بر اساس این عوامل به گروه های پرخطر و کم خطر تقسیم شدند. علاوه بر این، تأثیر PLCG2 و TMEM38A را در رده‌های سلولی Caki-1 و 786-O بررسی شد و راه‌های جدیدی را برای اکتشاف اهداف درمانی جدید ارائه گردید.