این مطالعه تأثیر گونه ژن C3 (rs2230199، C3R102G) را بر شدت بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS) در 161 بیمار مبتلا به عود (EDSS ≤ 6) از طریق ارزیابی‌های بالینی، شناختی و تصویربرداری بررسی می‌کند. در حالی که دوز آلل فرعی rs2230199 تأثیر قابل توجهی بر نمرات ناتوانی نداشت، اما با عملکرد شناختی ضعیف‌تر، کاهش حجم مغز و افزایش بار ضایعه مرتبط بود. تجزیه و تحلیل‌های وکسلی نشان داد که حجم ماده خاکستری کاهش یافته و یکپارچگی ماده سفید به خطر افتاده با نسخه‌های بالاتر آلل فرعی مرتبط است. این نتایج نشان می‌دهد که گونه C3-rs2230199 ممکن است در آسیب ماده سفید و خاکستری و کاهش شناختی در MS نقش داشته باشد و نقش بالقوه فعالیت سیستم کمپلمان را در پاتوفیزیولوژی بیماری برجسته می‌کند.