Hypermethylated RASSF1 and SLC5A8 promoters alongside BRAFV600E mutation as biomarkers for papillary thyroid carcinoma
یافتههای کلیدی این مقاله:
- جهش BRAFV600E در 68.4٪ از نمونههای بافت PTC و 49.1٪ از نمونههای cfDNA شناسایی شد.
- این جهش در موارد PTC متاستاتیک در مقابل موارد غیر متاستاتیک، زمانی که در cfDNA شناسایی شد، شایعتر بود.
- سطح متیلاسیون در نواحی پروموتر خاص هر دو ژن RASSF1 و SLC5A8 بین گروههای PTC و کنترل، هم در بافت و هم در cfDNA، تفاوت معنیداری داشت.
- الگوهای متیلاسیون DNA بافت در cfDNA منعکس شد.
- جهش BRAFV600E برای تمایز PTC از گرههای خوشخیم مؤثر بود، در حالی که هیپرمتیلاسیون پروموتر RASSF1 و SLC5A8 حساسیت بالاتر و اختصاصیت قابل قبولی را برای این تمایز نشان داد.
به طور خلاصه، این مطالعه از استفاده از آنالیز cfDNA برای تشخیص غیرتهاجمی نشانگرهای ژنتیکی و اپیژنتیکی در PTC پشتیبانی میکند، به طوری که نشانگرهای متیلاسیون حساسیت بهتری نسبت به آنالیز جهش به تنهایی ارائه میدهند.
ارسال نظر