Smart and stimuli-responsive hydrogels for controlled exosome delivery in bone tissue engineering: from passive carriers to intelligent therapeutic platforms

https://urc.tums.ac.ir//news/Smart-and-stimuli–responsive-hydrogels-for-controlled-exosome-delivery-in-bone-tissue-engineering:-from-passive-carriers-to-intelligent-therapeutic-platforms/336151

بازسازی استخوان به هماهنگی دقیق رفع التهاب، تشکیل عروق و معدنی شدن ماتریکس استخوان بستگی دارد. با این حال، سیستم‌های انتقال اگزوزوم مرسوم اغلب حفظ طولانی مدت را بر هماهنگ‌سازی آزادسازی درمانی با مراحل بیولوژیکی در حال تکامل بهبود، اولویت می‌دهند. این بررسی، چارچوبی مبتنی بر زیست‌شناسی برای ارزیابی هیدروژل‌های پاسخگو به محرک بر اساس توانایی آنها در هماهنگی انتقال اگزوزوم در هر مرحله ارائه می‌دهد. با بررسی پلتفرم‌های درون‌زا-پاسخگو، تحریک خارجی و هیبریدی، اه

افزایش تهاجم تومور و متاستاز در سرطان پروستات با محور سیگنالینگ SMYD3-MAP3K2

https://urc.tums.ac.ir//news/افزایش-تهاجم-تومور-و-متاستاز-در-سرطان-پروستات-با-محور-سیگنالینگ-SMYD3–MAP3K2--

1404/03/13 - - فعال سازی نابجای سیگنالینگ پروتئین کیناز فعال شده باRas/Raf/mitogen یا(MAPK) ، اغلب با سرطان پروستات متاستاتیک (PCa) مرتبط است. بنابراین، توصیف تعدیل‌کننده‌های این مسیر برای تعریف آسیب‌پذیری‌های درمانی PCa متاستاتیک حیاتی است. لایزین متیل ترانسفراز SET وSMYD3 ، MAP3K2را در برخی سرطان ها متیله می کنند و باعث افزایش فعال شدن سیگنالینگ MAPK می شوند. در PCa، SMYD3 بیش از حد بیان می شود و با شدت بیماری همسو است. با این حال، عملکرد مولکولی آن در القای تومورزایی تعریف

نانو مواد فعال شده با پرتو لیزر نزدیک مادون قرمز برای تخریب سنگ کلیه

https://urc.tums.ac.ir//News/نانو-مواد-فعال-شده-با-پرتو-لیزر-نزدیک-مادون-قرمز-برای-تخریب-سنگ-کلیه

1404/03/12 - - سنگ شکنی فوتونیک دارای چندین مزیت نسبت به لیتوتریپسی لیزری فعلی است، از جمله توان عملیاتی کم، عملکرد لیزر غیر تماسی (فاصله حداقل 10 میلی متر) و توانایی شکستن تمام سنگ های رایج. نانومواد فعال شده با پرتو نزدیک به مادون قرمز، برای کاربردهای بیوپزشکی از تخریب فتوترمال تومور گرفته تا ریشه‌کنی بیوفیلم و دلیوری دارو (energy-gated) گزارش شده‌اند. با این حال، تا کنون تمرکز بر روی بافت‌های نرم بوده است و اطلاعات کمی در مورد دلیوری انرژی به بافت‌های سخت، که قدرت مکانیکی

بقای کلی در بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک که شیمی درمانی نکرده اند

https://urc.tums.ac.ir//news/بقای-کلی-در-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-مقاوم-به-اخته-متاستاتیک-که-شیمی-درمانی-نکرده-اند

1404/02/09 - - در جمعیت mCRPC که قبلاً از شیمی درمانی medi-care استفاده نکرده بودند، 1L آبیراترون با OS بدتر در مقابل انزالوتامید در کل جمعیت و در میان زیرگروه‌هایی با سن بالاتر و بیماری‌های مرتبط همراه بود، که از یافته‌های مطالعات قبلی در دنیای واقعی حمایت می‌کرد و نشان دهنده نابرابری در نتایج بود. هیچ کارآزمایی بالینی بزرگ فاز 3 وجود ندارد که بقای کلی (OS) را برای آبیراترون و انزالوتامید مقایسه کند. این مطالعه از داده‌های ادعاهای Medi-care برای مقایسه OS در بیماران مبتلا به سرطان پروستات

درمان آندروژن دوقطبی به همراه نیوولوماب برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک مقاوم به اخته

https://urc.tums.ac.ir//News/درمان-آندروژن-دوقطبی-به-همراه-نیوولوماب-برای-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-متاستاتیک-مقاوم-به-اخته

1404/02/08 - - در بیوپسی‌های تومور متاستاتیک ، آندروژن درمانی دوقطبی تغییرات بیان ژن پیش‌التهابی را ایجاد کرد که محدود به بیمارانی بود که به پاسخ بالینی دست می‌یابند. این داده‌ها نشان می‌دهند که آندروژن درمانی دوقطبی ممکن است پاسخ‌های ایمنی ضد توموری را افزایش دهد که با مسدود کردن ایست بازرسی ایمنی بیشتر تقویت می‌شوند. تجویز چرخه ای تستوسترون با دوز بالا، که به عنوان آندروژن درمانی دوقطبی (BAT) شناخته می شود، یک استراتژی درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک (mCRPC)

ایمونوتراپی ترکیبی و تقلیدی Smac برای درمان سرطان سلولهای یوروتلیال

https://urc.tums.ac.ir//news/ایمونوتراپی-ترکیبی-و-تقلیدی-Smac-برای-درمان-سرطان-سلولهای-یوروتلیال

1404/02/01 - - کاهش سلول های T تنظیمی درون توموری وابسته به گیرنده Fc را به عنوان مکانیزم مورد نیاز برای افزایش احتمال بقا با ترکیب SM و anti-CTLA-4 تأیید شد. مهارکننده های پروتئین های آپوپتوز (IAP)، آبشارهای پیام رسانی مرگ سلولی را تنظیم می کنند. ترکیبات Smac mimetic (SM) آنتاگونیست های این پروتئین ها هستند و از نظر اثر ضد سرطانی و اثرات تعدیل کننده ایمنی مورد ارزیابی قرار می گیرند. در اینجا، نویسنده یک مدل موش ارتوتوپی سرطان یوروتلیال (MB49) مقاوم به درمان‌های مهم تحریک‌کننده سیستم ا

سرطان پروستات متاستاتیک حساس به هورمون

https://urc.tums.ac.ir//News/سرطان-پروستات-متاستاتیک-حساس-به-هورمون-

1403/02/29 - - انزالوتامید و آپالوتامید به طور قابل توجهی بقا را طولانی کرده و پیشرفت بیماری را در بیماران mHSPC در مقایسه با بیکالوتامید به تاخیر می اندازند. محققان به صورت گذشته نگر 82 بیمار مبتلا به mHSPC را تجزیه و تحلیل کردند. بقای بدون پیشرفت PSA (PSA-PFS)، بقای بدون پیشرفت تصویربرداری (r PFS)، بقای بدون پیشرفت مقاومت در برابر اخته (CRPC-PFS)، و بقای کلی (OS) را با استفاده از تحلیل‌های بقای Kaplan-Meier ارزیابی کردند. علاوه بر این، عوامل مرتبط موثر بر پیش آگهی را از طریق مدل‌های

رادیوتراپی برای سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی بی پاسخ BCG

https://urc.tums.ac.ir//News/رادیوتراپی-برای-سرطان-مثانه-غیر-تهاجمی-عضلانی-بی-پاسخ-BCG

1403/03/02 - - رادیوتراپی همراه با یک حساس کننده پرتو برای سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی بی پاسخ BCG القای داخل مثانه BCG درمان استاندارد غیر تهاجمی عضلانی است که به عنوان سرطان مثانه سطحی نیز شناخته می شود. در صورت عود سرطان، حتی به صورت سطحی، هیچ درمان اثبات شده دیگری به جز سیستکتومی رادیکال - برداشتن جراحی مثانه - وجود ندارد. اگرچه تکنیک جراحی در چند سال گذشته به طور چشمگیری بهبود یافته است، اما همچنان در بیمارانی که بیماری های همراه شدید دارند منع مصرف دارد. علاوه بر این، به دلیل اینکه بر ک