اثرات ضد تکثیری لیدوکائین بر سرطان مثانه

https://urc.tums.ac.ir//News/اثرات-ضد-تکثیری-لیدوکائین-بر-سرطان-مثانه

1404/02/14 - - لیدوکائین از طریق مکانیسم القای اتوفاژی، اثرات ضد تکثیری بر سرطان مثانه دارد. لیدوکائین اثرات ضد توموری بالقوه‌ای بر رده‌های سلولی مختلف سرطانی دارد و القای داخل مثانه ایمن‌تر از تزریق داخل وریدی برای سرطان مثانه در نظر گرفته می‌شود. با این حال، مکانیسم های زیربنایی اثرات ضد توموری آن به طور کامل مشخص نشده است. در اینجا، هدف محققان توضیح مکانیسم‌های مولکولی ضد تومور لیدوکائین در سلول‌های سرطانی مثانه و یک مدل زنوگرافت برای اثبات اثربخشی تجویز داخل مثا

بقای کلی در بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک که شیمی درمانی نکرده اند

https://urc.tums.ac.ir//news/بقای-کلی-در-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-مقاوم-به-اخته-متاستاتیک-که-شیمی-درمانی-نکرده-اند

1404/02/09 - - در جمعیت mCRPC که قبلاً از شیمی درمانی medi-care استفاده نکرده بودند، 1L آبیراترون با OS بدتر در مقابل انزالوتامید در کل جمعیت و در میان زیرگروه‌هایی با سن بالاتر و بیماری‌های مرتبط همراه بود، که از یافته‌های مطالعات قبلی در دنیای واقعی حمایت می‌کرد و نشان دهنده نابرابری در نتایج بود. هیچ کارآزمایی بالینی بزرگ فاز 3 وجود ندارد که بقای کلی (OS) را برای آبیراترون و انزالوتامید مقایسه کند. این مطالعه از داده‌های ادعاهای Medi-care برای مقایسه OS در بیماران مبتلا به سرطان پروستات

درمان آندروژن دوقطبی به همراه نیوولوماب برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک مقاوم به اخته

https://urc.tums.ac.ir//News/درمان-آندروژن-دوقطبی-به-همراه-نیوولوماب-برای-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-متاستاتیک-مقاوم-به-اخته

1404/02/08 - - در بیوپسی‌های تومور متاستاتیک ، آندروژن درمانی دوقطبی تغییرات بیان ژن پیش‌التهابی را ایجاد کرد که محدود به بیمارانی بود که به پاسخ بالینی دست می‌یابند. این داده‌ها نشان می‌دهند که آندروژن درمانی دوقطبی ممکن است پاسخ‌های ایمنی ضد توموری را افزایش دهد که با مسدود کردن ایست بازرسی ایمنی بیشتر تقویت می‌شوند. تجویز چرخه ای تستوسترون با دوز بالا، که به عنوان آندروژن درمانی دوقطبی (BAT) شناخته می شود، یک استراتژی درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک (mCRPC)

تشخیص سریع سرطان با استفاده از بیوسنسور جدید

https://urc.tums.ac.ir//News/تشخیص-سریع-سرطان-با-استفاده-از-بیوسنسور-جدید

1404/02/06 - - این فناوری به عنوان یک روش تشخیص امیدوار کننده در کنار روش‌های تشخیصی دیگر به کار گرفته شود، هر چند در حال حاضر تیم تحقیقاتی به منظور تشخیص سرطان پروستات، سرطان پانکراس، سرطان روده بزرگ و سرطان ریه با آنالیز ادرار در حال تکمیل تحقیقاتشان هستند. بیوسنسور جدید می تواند سرطان را با استفاده از ادرار تشخیص دهد. پژوهشگران سنسورِنواری طراحی کردند که به وسیله آن میتوان دو نوع سرطان پانکراس و پروستات را با استفاده از نمونه ادرار فرد تشخیص داد. این سنسور نواری قادر است با استفاده از حجم کم

افزایش مهار مکانیسم های بقای AKT در سرطان پروستات

https://urc.tums.ac.ir//News/افزایش-مهار-مکانیسم-های-بقای-AKT-در-سرطان-پروستات

1404/02/02 - - برای بررسی فعالیت ضد توموری ترکیب مهار AKT و دوستاکسل در تومورهای پروستات پروتئین PTEN null و WT ترکیب دوستاکسل و کاپیواسرتیب فعالیت در مدل‌های تومور پروستات PTEN null و WT را در داخل بدن افزایش داد. درمان کوتاه مدت دوستاکسل در شرایط آزمایشگاهی باعث توقف چرخه سلولی در اکثر سلول ها شد. با این حال، یک زیر جمعیت از سلول‌های docetaxel-persister تحت توقف G2/M قرار نگرفتند، اما فسفوریلاسیون مسیر PI3K/AKT GSK3β، p70S6K، 4E-BP1، اما به میزان کمتری AKT را تنظیم کردند. درمان

ایمونوتراپی ترکیبی و تقلیدی Smac برای درمان سرطان سلولهای یوروتلیال

https://urc.tums.ac.ir//news/ایمونوتراپی-ترکیبی-و-تقلیدی-Smac-برای-درمان-سرطان-سلولهای-یوروتلیال

1404/02/01 - - کاهش سلول های T تنظیمی درون توموری وابسته به گیرنده Fc را به عنوان مکانیزم مورد نیاز برای افزایش احتمال بقا با ترکیب SM و anti-CTLA-4 تأیید شد. مهارکننده های پروتئین های آپوپتوز (IAP)، آبشارهای پیام رسانی مرگ سلولی را تنظیم می کنند. ترکیبات Smac mimetic (SM) آنتاگونیست های این پروتئین ها هستند و از نظر اثر ضد سرطانی و اثرات تعدیل کننده ایمنی مورد ارزیابی قرار می گیرند. در اینجا، نویسنده یک مدل موش ارتوتوپی سرطان یوروتلیال (MB49) مقاوم به درمان‌های مهم تحریک‌کننده سیستم ا

سرطان پروستات متاستاتیک حساس به هورمون

https://urc.tums.ac.ir//News/سرطان-پروستات-متاستاتیک-حساس-به-هورمون-

1403/02/29 - - انزالوتامید و آپالوتامید به طور قابل توجهی بقا را طولانی کرده و پیشرفت بیماری را در بیماران mHSPC در مقایسه با بیکالوتامید به تاخیر می اندازند. محققان به صورت گذشته نگر 82 بیمار مبتلا به mHSPC را تجزیه و تحلیل کردند. بقای بدون پیشرفت PSA (PSA-PFS)، بقای بدون پیشرفت تصویربرداری (r PFS)، بقای بدون پیشرفت مقاومت در برابر اخته (CRPC-PFS)، و بقای کلی (OS) را با استفاده از تحلیل‌های بقای Kaplan-Meier ارزیابی کردند. علاوه بر این، عوامل مرتبط موثر بر پیش آگهی را از طریق مدل‌های

ایفای نقش و چالشی مهم در مدیریت سرطان پروستات

https://urc.tums.ac.ir//News/ایفای-نقش-و-چالشی-مهم-در-مدیریت-سرطان-پروستات

1403/02/29 - - شکست درمان پس از تیمار محرومیت آندروژن (ADT) یک چالش مهم در مدیریت سرطان پروستات می باشد. شناخت فاکتورهای ژنتیکی دخیل در شکست درمان پس از تیمار محرومیت آندروژن، می تواند در بهبود درمان بیماران بسیار مؤثر باشد. مسیر سیگنالینگ PI3K/AKT نقش مهمی در کنترل رشد سلولی و تومورزایی دارد. در این مطالعه تاثیر تغییرات ژنتیکی در این مسیر بر پاسخ به ADT مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور 399 موتاسیون نقطه ای (SNP) مربوط به 28 ژن اصلی مسیر PI3K/AKT در کوهورتی با 633 بیمار مبتلا به سرطان پروس

رادیوتراپی برای سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی بی پاسخ BCG

https://urc.tums.ac.ir//News/رادیوتراپی-برای-سرطان-مثانه-غیر-تهاجمی-عضلانی-بی-پاسخ-BCG

1403/03/02 - - رادیوتراپی همراه با یک حساس کننده پرتو برای سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی بی پاسخ BCG القای داخل مثانه BCG درمان استاندارد غیر تهاجمی عضلانی است که به عنوان سرطان مثانه سطحی نیز شناخته می شود. در صورت عود سرطان، حتی به صورت سطحی، هیچ درمان اثبات شده دیگری به جز سیستکتومی رادیکال - برداشتن جراحی مثانه - وجود ندارد. اگرچه تکنیک جراحی در چند سال گذشته به طور چشمگیری بهبود یافته است، اما همچنان در بیمارانی که بیماری های همراه شدید دارند منع مصرف دارد. علاوه بر این، به دلیل اینکه بر ک