تأثیر ریزمحیط تومور بر پیشرفت سرطان پروستات

https://urc.tums.ac.ir//News/تأثیر-ریزمحیط-تومور-بر-پیشرفت-سرطان-پروستات

1404/02/10 - - ایجاد تکنیکی برای کاشت درون پروستات اسفروئیدهای سرطان پروستات (PCa) و شناسایی تأثیر سازماندهی سه بعدی سلول های PCa بر پیشرفت و متاستاز تومور در یک مدل in vivo بود. 40000 سلول LNCaP در پروستات موش‌های SCID دارای نقص ایمنی یا به‌عنوان سلول‌های منفرد یا به صورت اسفروئیدهای سه بعدی از پیش ساخته شده کاشته شد. به مدت 20 هفته، رشد تومور با سطح PSA سرمی و سونوگرافی سه بعدی با وضوح بالا کنترل شد. در نهایت حیوانات قربانی و کالبد شکافی شدند. کالبد شکافی اندام ها برای حضور متاس

بقای کلی در بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک که شیمی درمانی نکرده اند

https://urc.tums.ac.ir//news/بقای-کلی-در-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-مقاوم-به-اخته-متاستاتیک-که-شیمی-درمانی-نکرده-اند

1404/02/09 - - در جمعیت mCRPC که قبلاً از شیمی درمانی medi-care استفاده نکرده بودند، 1L آبیراترون با OS بدتر در مقابل انزالوتامید در کل جمعیت و در میان زیرگروه‌هایی با سن بالاتر و بیماری‌های مرتبط همراه بود، که از یافته‌های مطالعات قبلی در دنیای واقعی حمایت می‌کرد و نشان دهنده نابرابری در نتایج بود. هیچ کارآزمایی بالینی بزرگ فاز 3 وجود ندارد که بقای کلی (OS) را برای آبیراترون و انزالوتامید مقایسه کند. این مطالعه از داده‌های ادعاهای Medi-care برای مقایسه OS در بیماران مبتلا به سرطان پروستات

درمان آندروژن دوقطبی به همراه نیوولوماب برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک مقاوم به اخته

https://urc.tums.ac.ir//News/درمان-آندروژن-دوقطبی-به-همراه-نیوولوماب-برای-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-متاستاتیک-مقاوم-به-اخته

1404/02/08 - - در بیوپسی‌های تومور متاستاتیک ، آندروژن درمانی دوقطبی تغییرات بیان ژن پیش‌التهابی را ایجاد کرد که محدود به بیمارانی بود که به پاسخ بالینی دست می‌یابند. این داده‌ها نشان می‌دهند که آندروژن درمانی دوقطبی ممکن است پاسخ‌های ایمنی ضد توموری را افزایش دهد که با مسدود کردن ایست بازرسی ایمنی بیشتر تقویت می‌شوند. تجویز چرخه ای تستوسترون با دوز بالا، که به عنوان آندروژن درمانی دوقطبی (BAT) شناخته می شود، یک استراتژی درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک (mCRPC)

بقا بدون شکست بیوشیمیایی درمان salvage radiotherapy هدایت‌شده با 18F-rhPSMA-7 و 18F-flotufolastat برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات عودکننده

https://urc.tums.ac.ir//news/بقا-بدون-شکست-بیوشیمیایی-درمان-salvage-radiotherapy-هدایت‌شده-با-18F–rhPSMA–7-و-18F–flotufolastat-برای-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-عودکننده

1403/11/21 - - PSMA یا آنتی ژن غشایی اختصاصی پروستات، پروتئینی است که در سطح سلول های سرطانی پروستات به شدت بیان می‌شود. در این مقاله قصد داریم اطلاعاتی درباره درمان سرطان با این روش بیان کنیم، برای کسب اطلاعات بیشتر با ما همراه باشید. آنتی‌ژن غشایی خاص پروستات (PSMA) هدف‌گذاری شده با توموگرافی انتشار پوزیترون (PET) باعث بهبود مکان‌یابی ضایعات سرطان پروستات (PC) در عود بیوشیمیایی (BCR) برای salvage radiotherapy (SRT) شده است. این مطالعه یک مرور گذشته‌نگر از بیماران تحت درمان

درمان های هدفمند آنتی ژن غشایی پروستات برای سرطان پروستات: به سمت بهبود نتایج درمانی

https://urc.tums.ac.ir//News/درمان-های-هدفمند-آنتی-ژن-غشایی-پروستات-برای-سرطان-پروستات:-به-سمت-بهبود-نتایج-درمانی

1403/11/14 - - لوتیشیوم – ۱۷۷ PSMA که به آن آنتی ژن اختصاصی غشای پروستات نیز گفته می شود، در حال تبدیل شدن به یک درمان محبوب برای مردانی است که درگیر سرطان پروستات پیشرفته با تومور های متاستاز (پخش شده) یا مقاوم به درمان هستند. آنتی ژن غشایی اختصاصی پروستات (PSMA) یک گلیکوپروتئین گذرنده است که در اکثر سرطان های پروستات بیش از حد بیان می شود و به عنوان هدفی برای درمان های هدفمند PSMA مورد استفاده قرار می گیرد. رویکردهای متفاوتی برای هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی بیان‌کننده PSMA ایجاد شد

سیگنال دهی میتوکندریایی بتا کاتنین وابسته به پاسخ پروتئین باز شده، سرطان پروستات نورواندوکرین را تقویت می کند.

https://urc.tums.ac.ir//News/سیگنال-دهی-میتوکندریایی-بتا-کاتنین-وابسته-به-پاسخ-پروتئین-باز-شده،-سرطان-پروستات-نورواندوکرین-را-تقویت-می-کند·

1403/11/08 - - تومور نورواندوکرین یا Pheochromocytoma یک نوع تومور نادر است که در غده ‌های بخش بالایی کلیه ‌ها (غده‌ های ادراری) تشکیل می‌ شود. این غده‌ ها که در بالای کلیه ها قرار دارند، هورمون های مربوط به کنترل فشارخون را ترشح می‌ کنند. پاسخ پروتئین باز شده میتوکندری (UPRmt) کنترل کیفیت میتوکندری و پروتئوستاز را تحت شرایط استرس حفظ می کند. با این حال، نقش UPRmt در سرطان تهاجمی و مقاوم پروستات به وضوح تعریف نشده است. در این مطالعه که در ایالات متحده آمریکا انجام شده است، محققان نشان دادند که س

هدف گیری همزمان AMPK و mTOR به عنوان یک استراتژی درمانی جدید برای مقابله با سرطان پروستات

https://urc.tums.ac.ir//news/هدف-گیری-همزمان-AMPK-و-mTOR-به-عنوان-یک-استراتژی-درمانی-جدید-برای-مقابله-با-سرطان-پروستات

1403/04/21 - - مولکولِ هدفِ راپامایسین در پستانداران (انگلیسی The mammalian target of rapamycin) که بیشتر با نام «اِم‌تُـر» (mTOR) شناخته می‌شود یک آنزیم کیناز است که در انسان توسط ژن «MTOR» کُدگذاری می‌شود. این آنزیم عضوی از کینازهای وابسته به فسفاتیدیل‌اینوزیتول ۳-کیناز در خانوادهٔ پروتئین کینازها است.mTOR به پروتئین‌های دیگر متصل می‌شود و جزء اصلی دو کمپلکس پروتئینی متمایز به نام‌های mTORC1 و mTORC2 است که در تنظیم فرآیندهای گوناگون سلولی نقش دارند. به‌طور مشخص، این پروتئین عملکردی همچون پروت

برگزاری آخرین ژورنال کلاب خرداد ماه با محوریت نقش تغییرات ژنتیکی در سرطان پروستات و متاستاز غدد لنفاوی

https://urc.tums.ac.ir//news/برگزاری-آخرین-ژورنال-کلاب-خرداد-ماه-با-محوریت-نقش-تغییرات-ژنتیکی-در-سرطان-پروستات-و-متاستاز-غدد-لنفاوی

1403/03/31 - - ژورنال کلاب مرکز تحقیقات ارولوژی در روز یکشنبه مورخ 03.03.27 با موضوع " پروفایل مولکولی چند ناحیه ای سرطان پروستات در مردان دارای synchronous lymph node metastasis" هم اکنون در محل مرکز در حال برگزاری می باشد.‌ ژورنال_کلابژنتیکسرطان_پروستاتمتاستازمرکز_تحقیقات_ارولوژی مدیر سیستم *

زمینه هایی برای توسعه درمان های هدفمند در سرطان پروستات

https://urc.tums.ac.ir//News/زمینه-هایی-برای-توسعه-درمان-های-هدفمند-در-سرطان-پروستات

1403/03/17 - - میزان بروز و مرگ و میر ناشی از سرطان پروستات در سراسرجهان نرخ بالایی رابه خود اختصاص میدهد. نشان داده شده است که SPRY4-IT1 نقش های مختلفی در تومورها ایفا می کند. مطالعات قبلی نشان داد که SPRY4-IT1 اسفنج‌های microRNA-101-3p را برای ترویج تکثیر و متاستاز سلول‌های سرطانی مثانه با تنظیم افزایش‌دهنده بیان همولوگ zeste 2 انجام می‌دهد. با این حال نقش SPRY4-IT1 در سرطان پروستات به طور کامل ثابت نشده است. در مطالعه حاضر سطوح بیان، اثرات و مکانیسم اثر SPRY4-IT1 در بافت&z

آسیب پذیری بقای سلول های سرطانی هنگام مهار گیرنده آندروژن

https://urc.tums.ac.ir//News/آسیب-پذیری-بقای-سلول-های-سرطانی-هنگام-مهار-گیرنده-آندروژن-

1403/03/17 - - آنزیم‌های تنظیم‌کننده فسفاتیدیل‌اینوزیتول (PI) اغلب در سرطان تغییر می‌کنند و به کانونی برای توسعه دارو تبدیل شده‌اند. در این مقاله، محققان فسفاتیدیل اینوزیتول-5-فسفات 4-کینازها (PI5P4K) را بررسی کردند، خانواده ای از کینازهای لیپیدی که ذخایر PI درون سلولی را تنظیم می کنند. محققان نشان دادند که ایزوفرم PI5P4Kα بر سیگنال دهی گیرنده آندروژن (AR) تأثیر می گذارد که از سرطان پروستات (PC) پشتیبانی می کند. بقای سلولی PI در تنظیم استرس متابولیک PCa هنگام محروم