https://urc.tums.ac.ir//news/-تØÙ„یل-جامع-ژن‌های-مرتبط-با-mg7ØŒ-METTL1-Ùˆ-WDR4-ØŒ-برای-پیش‌بینی-پیش‌آگهی-Ùˆ-عملکردهای-انکوژنیک-در-سرطان-پروستات/302569
1404/05/19 - - پروتئین اصلی که عامل سرطان پروستات است، گیرنده اندروژن نام دارد و با تستسترون پیوند برقرار میکند و به این ترتیب موجب تحریک رشد تومور میشود. محققان با تجزیه و تحلیل کد دی ان ای گیرنده اندروژن دریافتند نوعی مولکول ریبو نوکلئیک اسید (آر ان ای) که با عنوان آر ان ای بلند غیرکدکننده (LncRNA) شناخته میشود توسط دی ان ای در مجاورت گیرنده اندروژن در ژنوم ساخته میشود و در تنظیم عملکرد این گیرنده نقش کلیدی دارد.گیرنده اندروژن با سرکوب مولکولهای LncRNA امکان رشد تومور را فراهم میکنند. با
https://urc.tums.ac.ir//News/اعتبارسنجی-امتیاز-پیشآگهی-ترکیبی-با-استفاده-از-DNA-تومور-پلاسما-و-ویژگیهای-بالینی-در-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-متاستاتیک-مقاوم-به-اخته-که-با-تاکسانها-درمان-شدهاند
1404/05/18 - - سرطان پروستات متاستاتیک مقاوم به اخته، به وضعیتی گفته میشود که در آن سرطان پروستات از پروستات فراتر رفته (متاستاتیک) و به سایر نقاط بدن گسترش یافته و در عین حال به درمانهایی که سطح تستوسترون را پایین میآورند (مانند اخته کردن یا استفاده از داروهای کاهنده تستوسترون) مقاوم شده است. به عبارت دیگر، حتی با وجود پایین بودن سطح تستوسترون، سلولهای سرطانی به رشد و تکثیر خود ادامه میدهند. نیاز مبرمی به نشانگرهای زیستی برای شخصیسازی درمان سرطان پروستات مقاوم به کاستراسیون متاستاتیک
https://urc.tums.ac.ir//news/عوارض-جانبی-مرتبط-با-درمان-سرطان-پروستات
1404/03/22 - - در میان مردان مبتلا به بیماری با پیش آگهی نامطلوب، پرتودرمانی خارجی با درمان محرومیت از آندروژن با عملکرد بدتر روده و هورمون در پیگیری 10 ساله در مقایسه با پروستاتکتومی رادیکال همراه بود. باتوجه به اینکه موضعی نامشخص است.برای مقایسه میزان پیامدهای عملکردی نامطلوب بین درمانها در سرطان موضعی پروستات مطالعه کوهورت مشاهده ای بین افرادی که برای سرطان پروستات موضعی بین سالهای 2011 و 2012 تحت درمان قرار گرفتند. انجام شد در این مطالعه 1877 سرطان پروستات با پیش آگهی مطلوب سطح آ
https://urc.tums.ac.ir//News/آسیب-DNA-در-سرطان-پروستات-توسط-مسدود-کردن-سنتز-لیپیدها
1404/03/21 - - مسدود کردن سنتز لیپیدها باعث آسیب DNA در سرطان پروستات و افزایش مرگ سلولی ناشی از مهار PARP می شود. پیشرفت سرطان پروستات با افزایش سنتز اسیدهای چرب جدید به دلیل بیان بیش از حد اسید چرب سنتاز (FASN) مشخص می شود و این آنزیم را به یک هدف درمانی برای سرطان پروستات تبدیل می کند. مهار FASN منجر به افزایش مقادیر درون سلولی سرامیدها و اسفنگومیلین می شود که منجر به آسیب DNA از طریق تشکیل شکستگی های دو رشته ای DNA و مرگ سلولی می شود. محققان در این مقاله نشان دادند که ترکیب یک FASNi با olapa
https://urc.tums.ac.ir//News/یافتن-بیومارکری-برای-تشخیص-سرطان-پروستات
1404/03/20 - - حضور پروتئین MD2 در بافت بیوپسی، نشانگر بیماری مهاجم تر خواهد بود. با توجه به اهمیت متاستاز در سرطان پروستات، یافتن بیومارکری برای تشخیص آن اهمیت زیادی دارد. از آنجاییکه دلایل قوی مبنی بر نقش پروتئین فاکتور تمایزی میلوئید (MD2) در سرطان وجود دارد، در این مطالعه به بررسی نقش این پروتئین در متاستاز سرطان پروستات پرداخته شده است. آنالیز اطلاعات ژنومی تومور و آنالیز نتایج ایمونوهیستوشیمی، نشان داد که افزایش بیان MD2 منجر به سرطان پروستات مهاجم تر می شود. در این مطالعه نشان داده
https://urc.tums.ac.ir//news/افزایش-اثر-پرتوزایی-با-ترکیب-دوستاکسل-و-میکروحباب-های-اولتراسوند-در-درمان-سرطان-پروستات
1404/03/19 - - پتانسیل افزایش اثر رادیویی - شیمی درمانی in vivo همراه با درمان اولتراسوند درمانی میکروحباب در القای مرگ سلولی و آپوپتوز و همچنین کوچک شدن طولانی مدت تومور را نشان می دهد. با استفاده از یک مدل سرطان پروستات آزمایشگاهی، قبلاً افزایش قابل توجه رادیوتراپی را با درمان ترکیبی دوستاکسل و میکروحبابهای اولتراسوند (ultrasound-microbubbles) نشان دادند. در اینجا، این یافته ها را در یک مدل سرطان in vivo مورد آزمایش قرار دادند. موشهای نر دارای نقص ایمنی ترکیبی شدید با رده سلولی سرط
https://urc.tums.ac.ir//news/-غلبه-بر-مقاومت-ایمونوتراپی-در-سرطان-پروستات-
1404/03/10 - - ریزمحیط غیر ملتهب در سرطان پروستات، مانعی برای ایمونوتراپی است. اخیراً، محققان این مقاله، Pygopus 2 (PYGO2) را به عنوان انکوژن محرک آمپلیکون در 1q21.3 در سرطان پروستات شناسایی کردند. در این مقاله، با استفاده از مدلهای موش تراریخته آدنوکارسینومای متاستاتیک پروستات، دریافتند که حذف Pygo2 پیشرفت تومور و متاستازها را کاهش و بقا را افزایش میدهد. از دست دادن Pygo2 فعال شدن و نفوذ لنفوسیت های T سایتوتوکسیک (CTLs) را افزایش می دهد. از نظر مکانیکی، Pygo2 یک شبکه سیگنالینگ p53/S
https://urc.tums.ac.ir//News/نشانگرهای-زیستی-تشخیصی-در-سرطان-پروستات
1404/02/27 - - کاهش miR-20a و miR-26a موجود در گردش خون بیماران پس از جراحی ممکن است منعکس کننده منشأ توموری آن microRNAها باشد و نتایج ممکن است برای نظارت بر باقیمانده تومور پس از برداشتن پروستات استفاده شود. میکرو RNAهای موجود در مایعات بدن به عنوان نشانگرهای زیستی سرطان اهمیت زیادی دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی اینکه آیا miR-20a و miR-26a موجود در گردش خون می توانند به عنوان (PCa) مورد استفاده قرار گیرند، انجام شد. برای این مطالعه بیان نسبی miR-20a و miR-26a در 40 بیمار مبتلا به PCa و 40 د
https://urc.tums.ac.ir//news/اثر-ضد-تکثیری-ترکیب-مشتق-شده-از-کانابیس-در-سرطان-پروستات
1404/02/22 - - کانابیدیول ممکن است در برابر سلول های سرطان پروستات موثر باشد سرطان پروستات امروزه دومین سرطان شایع در مردان در جهان است. تقریباً تمام سرطان های پروستات آدنوکارسینوم هستند و از سلول های غده (gland cell) ایجاد می شوند. در این مطالعه از رده سلولی سرطان پروستات PC3 استفاده شد که به خوبی مطالعه شده و از متاستاز استخوانی آدنوکارسینوم پروستات درجه IV مشتق شده است. کانابیدیول (CBD)، یکی از اجزای اصلی غیرروانی حشیش، یک کانابینوئید با خواص ضد توموری است، اما اثرات آن بر سلول های سرطان پروس
https://urc.tums.ac.ir//News/تشخیص-سریع-در-درمان-تهاجمی-سرطان-پروستات
1404/02/15 - - آزمایش PSA، حتی زمانی که بیماران علائمی ندارند، برای تشخیص زودهنگام میتواند بیشتر ضرر داشته باشد تا فایده، که به سادگی به اندازه کافی دقیق نیست و میتواند منجر به انجام آزمایشها و درمانهایی برای برخی از مردان شود که به آنها نیازی ندارند سرطان پروستات دومین علت مرگ بعلت سرطان مردان در بریتانیا است که باعث مرگ 12000 نفر در سال میشود. در حال حاضر هیچ برنامه ملی غربالگری برای این بیماری وجود ندارد. تحقیقات نشان داده است که آزمایش PSA دقیق نیست، ازانجاییکه تشخیص سرطانها