اثربخشی انزالوتامید در بیماران مبتلا به سرطان مثانه غیر مهاجم عضلانی عود کننده

https://urc.tums.ac.ir//News/اثربخشی-انزالوتامید-در-بیماران-مبتلا-به-سرطان-مثانه-غیر-مهاجم-عضلانی-عود-کننده

1404/03/17 - - سیگنال های واسطه گیرنده آندروژن (AR) نقش مهمی در ایجاد سرطان مثانه غیر مهاجم عضلانی (NMIBC) دارند. یک مطالعه فاز اول تک مرکزی را برای ارزیابی امکان‌سنجی و اثربخشی انزالوتامید در بیماران مبتلا به NMIBC راجعه با تومورهای نشانگر انجام دادند. بیماران مبتلا به NMIBC که نمی توانند برداشتن کامل ترانس مجرای پیشابراه (TUR) یا با عود در طی یک سال پس از TUR انجام شوند، ثبت نام شدند. به بیماران انزالوتامید خوراکی با دوز 160 میلی گرم، یک بار در روز به مدت چهار هفته تجویز شد. پاسخ بالینی

افزایش تهاجم تومور و متاستاز در سرطان پروستات با محور سیگنالینگ SMYD3-MAP3K2

https://urc.tums.ac.ir//news/افزایش-تهاجم-تومور-و-متاستاز-در-سرطان-پروستات-با-محور-سیگنالینگ-SMYD3–MAP3K2--

1404/03/13 - - فعال سازی نابجای سیگنالینگ پروتئین کیناز فعال شده باRas/Raf/mitogen یا(MAPK) ، اغلب با سرطان پروستات متاستاتیک (PCa) مرتبط است. بنابراین، توصیف تعدیل‌کننده‌های این مسیر برای تعریف آسیب‌پذیری‌های درمانی PCa متاستاتیک حیاتی است. لایزین متیل ترانسفراز SET وSMYD3 ، MAP3K2را در برخی سرطان ها متیله می کنند و باعث افزایش فعال شدن سیگنالینگ MAPK می شوند. در PCa، SMYD3 بیش از حد بیان می شود و با شدت بیماری همسو است. با این حال، عملکرد مولکولی آن در القای تومورزایی تعریف

نانو مواد فعال شده با پرتو لیزر نزدیک مادون قرمز برای تخریب سنگ کلیه

https://urc.tums.ac.ir//News/نانو-مواد-فعال-شده-با-پرتو-لیزر-نزدیک-مادون-قرمز-برای-تخریب-سنگ-کلیه

1404/03/12 - - سنگ شکنی فوتونیک دارای چندین مزیت نسبت به لیتوتریپسی لیزری فعلی است، از جمله توان عملیاتی کم، عملکرد لیزر غیر تماسی (فاصله حداقل 10 میلی متر) و توانایی شکستن تمام سنگ های رایج. نانومواد فعال شده با پرتو نزدیک به مادون قرمز، برای کاربردهای بیوپزشکی از تخریب فتوترمال تومور گرفته تا ریشه‌کنی بیوفیلم و دلیوری دارو (energy-gated) گزارش شده‌اند. با این حال، تا کنون تمرکز بر روی بافت‌های نرم بوده است و اطلاعات کمی در مورد دلیوری انرژی به بافت‌های سخت، که قدرت مکانیکی

درمان آندروژن دوقطبی به همراه نیوولوماب برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک مقاوم به اخته

https://urc.tums.ac.ir//News/درمان-آندروژن-دوقطبی-به-همراه-نیوولوماب-برای-بیماران-مبتلا-به-سرطان-پروستات-متاستاتیک-مقاوم-به-اخته

1404/02/08 - - در بیوپسی‌های تومور متاستاتیک ، آندروژن درمانی دوقطبی تغییرات بیان ژن پیش‌التهابی را ایجاد کرد که محدود به بیمارانی بود که به پاسخ بالینی دست می‌یابند. این داده‌ها نشان می‌دهند که آندروژن درمانی دوقطبی ممکن است پاسخ‌های ایمنی ضد توموری را افزایش دهد که با مسدود کردن ایست بازرسی ایمنی بیشتر تقویت می‌شوند. تجویز چرخه ای تستوسترون با دوز بالا، که به عنوان آندروژن درمانی دوقطبی (BAT) شناخته می شود، یک استراتژی درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک (mCRPC)

تشخیص سریع سرطان با استفاده از بیوسنسور جدید

https://urc.tums.ac.ir//News/تشخیص-سریع-سرطان-با-استفاده-از-بیوسنسور-جدید

1404/02/06 - - این فناوری به عنوان یک روش تشخیص امیدوار کننده در کنار روش‌های تشخیصی دیگر به کار گرفته شود، هر چند در حال حاضر تیم تحقیقاتی به منظور تشخیص سرطان پروستات، سرطان پانکراس، سرطان روده بزرگ و سرطان ریه با آنالیز ادرار در حال تکمیل تحقیقاتشان هستند. بیوسنسور جدید می تواند سرطان را با استفاده از ادرار تشخیص دهد. پژوهشگران سنسورِنواری طراحی کردند که به وسیله آن میتوان دو نوع سرطان پانکراس و پروستات را با استفاده از نمونه ادرار فرد تشخیص داد. این سنسور نواری قادر است با استفاده از حجم کم

ایمونوتراپی ترکیبی و تقلیدی Smac برای درمان سرطان سلولهای یوروتلیال

https://urc.tums.ac.ir//news/ایمونوتراپی-ترکیبی-و-تقلیدی-Smac-برای-درمان-سرطان-سلولهای-یوروتلیال

1404/02/01 - - کاهش سلول های T تنظیمی درون توموری وابسته به گیرنده Fc را به عنوان مکانیزم مورد نیاز برای افزایش احتمال بقا با ترکیب SM و anti-CTLA-4 تأیید شد. مهارکننده های پروتئین های آپوپتوز (IAP)، آبشارهای پیام رسانی مرگ سلولی را تنظیم می کنند. ترکیبات Smac mimetic (SM) آنتاگونیست های این پروتئین ها هستند و از نظر اثر ضد سرطانی و اثرات تعدیل کننده ایمنی مورد ارزیابی قرار می گیرند. در اینجا، نویسنده یک مدل موش ارتوتوپی سرطان یوروتلیال (MB49) مقاوم به درمان‌های مهم تحریک‌کننده سیستم ا

سرطان پروستات متاستاتیک حساس به هورمون

https://urc.tums.ac.ir//News/سرطان-پروستات-متاستاتیک-حساس-به-هورمون-

1403/02/29 - - انزالوتامید و آپالوتامید به طور قابل توجهی بقا را طولانی کرده و پیشرفت بیماری را در بیماران mHSPC در مقایسه با بیکالوتامید به تاخیر می اندازند. محققان به صورت گذشته نگر 82 بیمار مبتلا به mHSPC را تجزیه و تحلیل کردند. بقای بدون پیشرفت PSA (PSA-PFS)، بقای بدون پیشرفت تصویربرداری (r PFS)، بقای بدون پیشرفت مقاومت در برابر اخته (CRPC-PFS)، و بقای کلی (OS) را با استفاده از تحلیل‌های بقای Kaplan-Meier ارزیابی کردند. علاوه بر این، عوامل مرتبط موثر بر پیش آگهی را از طریق مدل‌های