توصیف و مقایسه میکروبیوتا و بار باکتریایی مایع منی در مردان مبتلا به ناباروری، سقط مکرر یا باروری اثبات شده
عفونت در مردان معمولا به دنبال سوزش کلاهک آلت تناسلی هنگام ادرار، ورم بیضه، رنگ زرد مایع منی، التهاب مجرای ادراری و گاهی در موارد شدید با تب دیده میشود. در این مقاله دلایل، علائم، درمان، تشخیص عفونت در مردان و همچنین ناباروری به علت عفونت مایع منی (تاثیر عفونت اسپرم بر باروری) را بررسی میکنند. عفونت در مردان یا پیوسپرمی (که به آن لکوسیتوسپرمی نیز گفته می شود) وضعیتی است که در آن تعداد بسیار زیاد گلبول های سفید یعنی بیش از 1 میلیون گلبول سفید در هر 1 میلی لیتر مایع منی وجود دارد. عفونت در آزمایش اسپرم مردان می تواند ناشی از عفونت های نقاط دیگر بدن هم باشد که سبب افزایش گلبول های سفید خون شده است اما اکثرا ناشی از بیماری های منتقله از راه جنسی مثل سوزاک و نایسریا گونورهآ باشد و حتی التهاب مجرای ادراری در مردان باشد.
شناسایی بیومارکرهای مولکولی جدید در سطح پروتئین، ژن و هوش مصنوعی در سرطان پروستات
پروستات به شکل غده ای کوچک در زیر مثانه قرار داشته و بخش بالایی مجرای ادراری را در بر می گیرد. در کشورهای توسعه یافته سرطان پروستات دومین سرطان رایج (پس از سرطان پوست) و دومین سرطان مرگ آور (پس از سرطان ریه) در مردان است. چندین مطالعه تجمع خانوادگی از سرطان پروستات را نشان داده اند. دلیل اصلی برای این تجمع به ارث بردن ژن های درگیر است. سابقه ارثی سرطان پروستات عامل مهمی در ابتلا به این سرطان است. ژن گیرنده آندروژن نقش مهمی در بروز و پیشرفت سرطان پروستات دارد. همچنین ژن های AR, CYP17, SRD5A2,HSD3B1 و HSD3B2 در متابولیسم آندروژن و تکثیر سلولی در پروستات جایگاه ویژه ای دارند. برخی چند شکلی ها در این ژن ها با افزایش خطر سرطان پروستات همراه است. شماری از ژن ها که در پروستات بیان می شوند و عمدتا در ارتباط با تولید مایع منی هستند با سرطان پروستات هم در ارتباط می باشند. تغییرات اپی ژنتیک, به ویژه هیپرمتیلاسیون DNA در نواحی پروموتر نقش مهمی در کاهش بیان ژن های مهمی برای مراقبت و پیشگیری از بروز سرطان پروستات دارند. شماری از تغییرات مولکولی و ژنتیکی در سرطان پروستات مشاهده شده است.
یک بیومارکر پیش آگهی جدید، با انفیلتراسیون سلولی تنظیمی T در آدنوکارسینوم پروستات
عواملی که خطر ابتلاء به سرطان پروستات را افزایش میدهند سن بالا، سابقهٔ خانوادگی بیماری، و نژاد میباشد. حدود ۹۹ درصد موارد در افراد بالای ۵۰ سال رخ میدهد. اگر یکی از خویشاوندان درجه اول به این بیماری مبتلا شده باشند، احتمال ابتلاء به بیماری دو تا سه برابر میشود. این بیماری در ایالات متحده بیشتر در میان سیاهپوستان آمریکا بروز پیدا میکند تا سفید پوست.انتخاب توالی همتاسازی با تشکیل هم آرای پیش همتاساز Pre_Rc انجام میشود؛ که ترکیبی از ۴ پروتئین مجزا است و با ترتیب ویژهای به هر ترادف همتاساز متصل میشوند. نخستین مرحله از تشکیل آن شناسایی ترادف همتاساز به وسیلهٔ آغاز گر یوکاریوتها یعنی ORCاست. به محض اتصال ORC پروتئینهای حامل هلیکاز Cdc۶و Cdt۱ به آن متصل میشوند orc به همراه پروتئینهای دیگری به هلیکاز موجود در چنگال همتاسازی یوکاریوتی وصل خواهد شد PreRCها برای شروع برای شروع توسط ۲ کیناز فعال میشوند Cdkو Ddk. این کینازها در G۱غیرفعال اند و در مرحلهٔ سنتز فعال میشوند فسفریلاسیون این پروتئینها سبب جذب سایر پروتئینهای همتاسازی هوهستهای به نقطهٔ شروع همتاسازی میشود.
برگزاری ژورنال کلاب هفتگی مشترک علوم بالینی و علوم پایه 1404/03/26
برگزاری ژورنال کلاب هفتگی مشترک علوم بالینی و علوم پایه 1404/03/26
کاهش اختلال عملکرد کلیه با درمان سلکوکسیب
درمان سلکوکسیب از طریق کاهش التهاب کلیه، استرس اکسیداتیو/نیتروزاتیو و آپوپتوز، اختلال عملکرد کلیه را کاهش میدهد.